Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO) odobrio je uvrštavanje lijeka s djelatnom tvari givinostat na važeću listu lijekova, čime će terapija za oboljele od Duchenneove mišićne distrofije od sutra biti dostupna i u Hrvatskoj.
Upravno vijeće HZZO-a na sjednici održanoj u četvrtak, 16. srpnja, prihvatilo je prijedlog Povjerenstva za lijekove koje je dalo pozitivno mišljenje za uvrštavanje lijeka na listu. Trošak liječenja u cijelosti će se financirati iz sredstava obveznog zdravstvenog osiguranja.
Lijek je namijenjen liječenju Duchenneove mišićne distrofije kod pokretnih bolesnika u dobi od šest godina i starijih, uz istodobnu terapiju kortikosteroidima, u skladu s važećim europskim odobrenjem.
Ravnatelj HZZO-a prim. Zvonimir-Ante Korda istaknuo je kako u Hrvatskoj do sada nije postojala odgovarajuća terapijska alternativa za ovu rijetku genetsku bolest.
– HZZO je, svjestan važnosti lijeka za koji do sada u Republici Hrvatskoj nije postojala alternativa u liječenju ove rijetke genetske bolesti, u najkraćem mogućem roku učinio sve kako bi on bio dostupan pacijentima koji ga trebaju – izjavio je Korda.
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet u Hrvatskoj zahtjev je podnio 15. lipnja 2026. godine, nakon čega je HZZO proveo potrebnu proceduru i omogućio uvrštavanje lijeka zaštićenog naziva Duvyzat na svoju listu lijekova.
Iz HZZO-a očekuju da će terapija usporiti napredovanje bolesti, pomoći u očuvanju mišićnih funkcija te pridonijeti poboljšanju kvalitete života oboljele djece.
Ishodi liječenja pacijenata koji će primati novu terapiju pomno će se pratiti, a javnost će, najavljuju iz HZZO-a, o rezultatima biti pravodobno obaviještena.
